Лекарства будут европейскими

Правительственным постановлением от 28 октября №1419 Мин- здраву предписано обеспечить начиная с 1 января 2009 г. оборот лекарственных средств согласно требованиям надлежащей производственной, дистрибьюторской, лабораторной и клинической практики, гармонизованной с соответствующими директивами ЕС и ВОЗ.Министерство должно разработать порядок государственного контроля импортируемых лекарств, в том числе проведение полного посерийного контроля их качества или наличия у производителя сертификата надлежащей производственной практики. Документом также предусматривается введение сертификации компаний, осуществляющих оптовую реализацию лекарственных средств. Также предполагается разработать меры по стимулированию отечественных производителей для их перехода на работу по евростандартам.