Моз скасував експертизу іноземних ліків

Про це повідомила директор Державного експертного центру Міністерства охорони здоров'я України Тетяна Думенко, передає "ДС" з посиланням на УНН.

Вона зазначила, що тепер іноземним фармацевтичним компаніям буде простіше зайти на вітчизняний ринок.

Так, вартість процедури реєстрації генеричного лікарського препарату зменшиться майже в 10 разів. Процес реєстрації буде займати 17 днів замість 90. Також, замість повторної експертизи ліків в Україні будуть визнавати рішення регуляторних агентств США, Європи, Канади та інших країн.

"Час підготовки досьє для подання в Центр теж скорочується. Це вже привілеї бізнесу, оскільки не потрібно переводити значну частину документів, що не потрібно робити інші технічні речі, які, за нашою інформацією, забирали від місяця до трьох", - розповіла голова ДЕЦ.

Нагадаємо, із-за дії мораторію, в українських аптеках якість ліків ніхто не контролює.