Супрун пояснила засилля Бадів і гомеопатії: Продаються краще вакцин

Бади і гомеопатія продавати вигідніше, ніж вакцини, чиє виробництво є найбільш складним і малоефективним способом отримати прибуток

Про це в. о. міністра охорони здоров'я Уляна Супрун написала в Facebook, передає "ДС".

"Велика фарма наживається на продаж вакцин" - один із улюблених аргументів борців проти щеплень. Нібито ринок вакцин ділять великі корпорації і на цьому заробляють шалені гроші. Насправді вакцини - це складний і малоефективний спосіб отримати прибуток. Набагато вигідніше і простіше продавати гомеопатію і Бади", - зазначила Супрун.

За її словами, ринок вакцин зараз оцінюється в $36,5 млрд, і в 2023 році має перевищити позначку $50 млрд. Він росте зі швидкістю 6,7%.

У той же час світовий ринок гомеопатії та альтернативної медицини в 2018 році становив близько $69 млрд, але в 2023 році він повинен досягти понад $199 млрд. Щорічно обсяг продажів альтернативних лікарських препаратів зростає на 19%.

Крім того, ринок біологічно активних добавок в минулому році склав майже 124 млрд доларів, а в 2023 році він складе понад 205 млрд доларів. Річний коефіцієнт зростання (CAGR) становить 9,6%. Ринок Бадів майже в 4 рази більше ринку вакцин. а загальний світовий ринок фармацевтичних препаратів оцінюється в 934,8 млрд доларів, і його приріст в найближчі роки складе 5,8%.

Супрун підкреслила, що вакцини - це невелика частка прибутку "Великої Фарми", а найкраще почувають себе, тобто стрімко ростуть, продажу Бадів і гомеопатії.

"80% глобальних продажів вакцин дійсно здійснює "Велика Фарма", тобто п'ять міжнародних компаній. Але навіть їм не вистачає потужностей покрити світову потребу у вакцинах. Іншими виробниками є фармацевтичні компанії ринків, що розвиваються. Конкуренція на ринку дозволила знизити ціни на вакцини", - зазначила вона.

Член уряду також зазначила, що продавати вакцини складно: "Розробка нової вакцини становить від 10 до 15 років, а часом і 30 років. Процес виробництва вакцин коливається від 6 місяців до 2,5 років".

За її словами, для появи на ринку ЄС вакцина повинна пройти такий шлях:

  • Дозвіл на маркетинг, який надають тільки після отримання даних досліджень, підтверджуючих безпеку і ефективність вакцини;
  • Реєстрація та отримання ліцензії;
  • Контроль якості. Кожна партія вакцин проходить оцінку, перш ніж потрапити у продаж. У середньому 30-70% часу від виробництва вакцини - це час контролю якості;
  • Фармацевтичний нагляд, тобто відстеження побічних реакцій вакцинації для можливого припинення використання і вилучення серії.

"Разом з тим гомеопатичний препарат і Бади реєструвати значно простіше, адже є спрощена система реєстрації препарату без незалежних досліджень як в США, так і в Європі. Що стосується наукових досліджень про цих препаратах - часом вони відсутні взагалі або дуже низької якості", - підкреслила Супрун.

Вона порадила при пошуку компаній, які наживаються на продажу препаратів, звернути увагу на продавців Бадів і гомеопатії.