У Моз обіцяють економити півмільярда на рік на закупівлю інсуліну
Про це в коментарі Укрінформу сказав заступник міністра охорони здоров'я Олександр Лінчевський, передає "ДС".
"Сьогодні в Україні ми маємо перший, по суті, повноцінний електронний реєстр пацієнтів, за яким здійснюється забезпечення пацієнтів препаратами інсуліну. І завдяки ретельному обліку пацієнтів, препаратів, аптек і рецептів ми маємо можливість раціонально витрачати гроші (на забезпечення пацієнтів інсуліном - ред.). Навіть за приблизними розрахунками, екстраполюючи дані з тих областей, де реєстр працює на 100%, ми бачимо, що за рік можна уникнути нерозумних витрат і заощадити близько півмільярда гривень", - розповів Лінчевський.
Він зазначив, що раніше і лікар, і пацієнт залежали від того, чи провели місцеві органи влади відповідні тендери і який саме інсулін був закуплений. Відтепер лікар має можливість виписувати саме той препарат, який необхідний хворому.
"Завдяки роботі реєстру тепер кожен пацієнт має можливість отримати в аптеці той інсулін, який йому призначає лікар, а держава відшкодовує аптеці вартість цього препарату... Пацієнт не залежимо від проведення тендеру, закупівель, розподілу лікаря. Пацієнт отримав електронний рецепт, прийшов в аптеку і отримав те, що призначав лікар. Зараз кожна аптека, яка підключена до цього реєстру, знає і про кількість пацієнтів, і про те який інсулін їм потрібен", - роз'яснив Лінчевський.
За його словами, робота реєстру дозволяє мінімізувати корупційні ризики при проведенні тендерів на закупівлю інсуліну, а також виключити маніпуляції з кількістю пацієнтів, яким необхідні інсулінові препарати.
"Електронний реєстр, крім нераціональних витрат коштів, дозволяє боротися з корупційною складовою, виключає використання "мертвих душ", коли закупівлі проводяться на неіснуючих пацієнтів. Якщо подивитися, то ці нібито маленькі витрати десь із-за недбальства, десь через нераціональність попередньої системи, а десь з-за корупційної складової призводять до мільйонних втрат. Нерасходование цих засобів дозволяє ці гроші використовувати на благо пацієнтів. У виграші пацієнт, у виграші лікар, у виграші держава", - підсумував заступник міністра.
За даними Моз, за старою системою потреба в інсуліні на 2017 рік була визначена на 220 тисяч пацієнтів. З введенням електронного реєстру на 1 серпня 2017 року до нього були внесені 174 тисячі пацієнтів.
Щорічно уряд виділяє понад 600 млн грн субвенції місцевим бюджетам для закупівлі препаратів інсуліну, що становить близько половини від потреб пацієнтів. Решта покривається за рахунок місцевих бюджетів.
Тепер до реєстру підключилося більшість областей, найефективніше реєстру застосовується у Вінницькій, Полтавській, Черкаській областях.
Нагадаємо, що електронний реєстр пацієнтів, які потребують інсулінотерапії, введений в кінці серпня 2017 року на виконання Постанови КМУ №239 "Деякі питання відшкодування вартості препаратів інсуліну" від 23.03.2016 року. Порядок відшкодування вартості препаратів інсуліну визначається цією ж Постановою.
