-
Росія атакувала фармацевтичний завод "Дарниця" у КиєвіРосія вдарила по фармацевтичному заводу "Дарниця" у Києві
-
РФ атакувала один з найбільших складів ліків в УкраїніДва удари були завдані по другому найбільшому складу ліків в Україні. Саме звідси препарати розвозять дистриб’юторам, які постачають їх до аптек
-
У прифронтових містах МОЗ розглядає варіант підземних аптекМОЗ працює над тим, щоб дозволити відкривати аптеки у підземних приміщеннях на прифронтових територіях
-
PR Коли рішення не терпить зволікань: що важливо знати про екстрену контрацепціюУ ситуаціях, коли звичні методи запобігання вагітності не спрацювали або були використані неправильно, жінки нерідко обирають екстрені засоби, щоб запобігти небажаним наслідкам. Такий крок стає вимушеним рішенням, яке потребує розуміння механізму дії та правильного застосування
-
Проблеми на роки: фахівці назвали популярні ліки, що шкодять кишківникуМіклофлорі кишківника шкодять не лише антибіотики, а й деякі інші групи поширених препаратів. І наслідки можуть відчуватися кілька років
-
Аптеки відібрали у пацієнтів право вибору ліків та змушують платити за рекламу, – експертУкраїнські пацієнти вже тривалий час не мають реального вибору при купівлі ліків. Аптеки нав’язують їм ті препарати, за які виробники сплатили за маркетинговими договорами. Таким чином, пацієнти фінансують цю рекламу зі своєї кишені
-
На тлі реформи аптечний бізнес заявляє про посилення впливу фармацевтичного лобі, — ЗМІАптечні асоціації та представники ринку заявляють про зростання впливу великих фармвиробників у процесі реформування фармацевтичного регулювання в Україні
-
Британія стала першою у світі країною, яка офіційно схвалила препарат від COVID-19Велика Британія стала першою у світі країною, що схвалила ліки "Молнупіравір" проти COVID-19, які можна приймати у домашніх умовах
-
Країни G20 виступили за скорочення термінів розробки вакцин до 100 днівКраїни "Великої двадцятки" (G20) хочуть вплинути на те, щоб скоротити терміни розробки вакцин
-
Агентство ЄС взялося оцінювати перший препарат для лікування COVID-19Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) початок дослідження препарату для лікування COVID-19 у дорослих за прискореною процедурою