ЄС почав експертизу російського "Супутника V" і хоче провести її у найкоротші терміни
Комітет з лікарських засобів для медичного застосування Європейського агентства лікарських засобів (EMA) почав процедуру послідовної експертизи російської вакцини від коронавірусу "Супутник V", що необхідно для реєстрації препарату в ЄС
В агентстві пояснили, що вирішили розпочати процедуру виходячи з результатів лабораторних і клінічних досліджень на дорослих і оцінять відповідність вакцини "Супутник V" стандартам ЄС по ефективності, безпеки та якості.
Також повідомляється, що хоча EMA не може передбачити загальні терміни, але для оцінки вакцини повинно знадобитися менше часу, ніж зазвичай, через роботу, виконану під час безперервного огляду.
Про результати EMA обіцяє повідомити пізніше.
Нагадаємо, 1 березня уряд Словаччини підтвердив закупівлю 2 мільйонів доз російської вакцини від коронавірусу "Супутник V".