ЄС почав експертизу російського "Супутника V" і хоче провести її у найкоротші терміни

Комітет з лікарських засобів для медичного застосування Європейського агентства лікарських засобів (EMA) почав процедуру послідовної експертизи російської вакцини від коронавірусу "Супутник V", що необхідно для реєстрації препарату в ЄС