ЕС начал экспертизу российского "Спутника V" и хочет провести ее в кратчайшие сроки

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) начал процедуру последовательной экспертизы российской вакцины от коронавируса "Спутник V", что необходимо для регистрации препарата в ЕС