• USD 28
  • EUR 33.7
  • GBP 39
Спецпроекты

ЕС начал экспертизу российского "Спутника V" и хочет провести ее в кратчайшие сроки

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) начал процедуру последовательной экспертизы российской вакцины от коронавируса "Спутник V", что необходимо для регистрации препарата в ЕС

Вакцина "Спутник V"
Вакцина "Спутник V"
Реклама на dsnews.ua

Об этом говорится в сообщении пресс-службы EMA, передает "ДС".

В агентстве пояснили, что решили начать процедуру исходя из результатов лабораторных и клинических исследований на взрослых и оценят соответствие вакцины "Спутник V" стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.

Также сообщается, что хотя EMA не может предсказать общие сроки, но для оценки вакцины должно потребоваться меньше времени, чем обычно, из-за работы, проделанной во время непрерывного обзора.

О результатах EMA обещает сообщить позже.

Напомним, 1 марта правительство Словакии подтвердило закупку 2 миллионов доз российской вакцины от коронавируса "Спутник V".

До этого среди стран-членов ЕС "Спутник V" использовала только Венгрия.

Редактор: Виктор Костенко
    Реклама на dsnews.ua