Фармацевты тратятся на GMP

Как рассказала "ДС" председатель правления предприятия Филя Жебровская, программа перевода завода на новые стандарты длится с 2000 г. и на сегодняшний день порядка 60% его номенклатуры выпускается с учетом GMP. По ее словам, нынешняя модернизация направлена на "доведение до ума" оставшихся 40% производства, а также расширение ассортимента на 20%. Для этого в цехе по выпуску таблетированных форм, который производит 23% от всех лекарственных препаратов под брэндом компании, демонтировано все оборудование, а на его месте запущены две новые линии, позволяющие нарастить объемы производства по таблеткам в два раза. В трех цехах по выпуску жидких лекарственных препаратов (75,5% общего объема производства компании) собираются установить оборудование для разлива и упаковки жидких лекарственных средств в флаконах (глазных и назальных капель) производительностью до 9 тыс. флаконов в час, тогда как ранее работники предприятия закручивали колпачки флаконов вручную. Кроме того, в планах фармацевтов модернизировать линию по разливу и упаковке корвалола, для чего в конце нынешнего — начале следующего года будет запущена линия производительностью около 9 тыс. флаконов в час, а через год-полтора — еще одна аналогичная. Также, по словам г-жи Жебровской, в течение 2007 г. модернизируют и выпуск мазей, занимающих в общем объеме производства около 1,5%. "Общее число производственных линий компании вырастет с 7 до 19, а ассортимент за год увеличится на 40 наименований", — добавил советник по внешним связям ЕБРР Антон Усов.

Филя Жебровская сообщила "ДС", что, помимо развития головного предприятия, компания сейчас занята строительством еще одного завода в Харьковской области, который будет специализироваться на изготовлении сырья для производства препаратов. Его запуск запланирован на июль 2009 г. Инвестиции в данный проект составят порядка $5 млн. Других подробностей проекта представители ОАО не разглашают.