Регулятор ЕС получил заявку на регистрацию вакцины от коронавируса компании AstraZeneca

Решение об использовании вакцины будет приниматься в ускоренном режиме, передает "ДС" со ссылкой на пресс-службу европейского регулятора.

Ожидается, что разрешение на использование вакцины AstraZeneca в Европейском союзе может быть выдано к 29 января.

"Такой короткий срок для оценки возможен только потому, что EMA уже проверило некоторые данные о вакцине в ходе обзора. На этом этапе EMA оценило данные лабораторных исследований, данные о качестве вакцины и некоторые доказательства безопасности и эффективности на основе объединенного анализа промежуточных клинических данных из четырех продолжаются клинические испытания в Великобритании, Бразилии и Южной Африке", — сообщили в ЕМА.

Напомним, ранее и. о. гендиректора Центра общественного здоровья Минздрава Игорь Кузин сказал, что Украина может получить вакцину от коронавируса фирмы AstraZeneca в конце 1-го квартала – в начале 2-го квартала 2021 года.

30 декабря Минздрав заключил контракт о поставках 1,9 млн доз вакцины против COVID-19 производства китайской компании Sinovac Biotech.

Как сообщала "ДС", Польша заключила пять контрактов на закупку вакцин против COVID-19 с производителями: AstraZeneca (16 миллионов доз), Janssen Pharmaceutica NV (16,98 миллионов доз), Pfizer/BioNTech (16,74 миллиона доз), CureVac (5,65 миллиона доз), Moderna (6,69 миллиона доз).