• USD 28.1
  • EUR 33.8
  • GBP 38.9
Спецпроекты

Регулятор ЕС получил заявку на регистрацию вакцины от коронавируса компании AstraZeneca

Реклама на dsnews.ua

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) получило заявку на регистрацию вакцины от коронавируса компании AstraZeneca

Решение об использовании вакцины будет приниматься в ускоренном режиме, передает "ДС" со ссылкой на пресс-службу европейского регулятора.

Ожидается, что разрешение на использование вакцины AstraZeneca в Европейском союзе может быть выдано к 29 января.

"Такой короткий срок для оценки возможен только потому, что EMA уже проверило некоторые данные о вакцине в ходе обзора. На этом этапе EMA оценило данные лабораторных исследований, данные о качестве вакцины и некоторые доказательства безопасности и эффективности на основе объединенного анализа промежуточных клинических данных из четырех продолжаются клинические испытания в Великобритании, Бразилии и Южной Африке", — сообщили в ЕМА.

Напомним, ранее и. о. гендиректора Центра общественного здоровья Минздрава Игорь Кузин сказал, что Украина может получить вакцину от коронавируса фирмы AstraZeneca в конце 1-го квартала – в начале 2-го квартала 2021 года.

30 декабря Минздрав заключил контракт о поставках 1,9 млн доз вакцины против COVID-19 производства китайской компании Sinovac Biotech.

Как сообщала "ДС", Польша заключила пять контрактов на закупку вакцин против COVID-19 с производителями: AstraZeneca (16 миллионов доз), Janssen Pharmaceutica NV (16,98 миллионов доз), Pfizer/BioNTech (16,74 миллиона доз), CureVac (5,65 миллиона доз), Moderna (6,69 миллиона доз).

    Реклама на dsnews.ua